“Fútbol por la vida” en el estadio municipal de Pilar
Este sábado 17 a las 15 horas se realizará un partido a beneficio de la Fundación Bryan Balzano, institución que trabaja sobre patologías neurológicas en niños. Habrá famosos del fútbol, la televisión y sorteos.
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| El partido "Fútbol por la Vida" será a total beneficio de la Fundación Bryan Balzano. |
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Este sábado 17 de diciembre a las 15 hs se realizará un partido a beneficio en el Estadio del Club Fénix de Pilar (Ruta 28 Km 6 y Fitz Roy). El partido "Fútbol por la Vida" será a total beneficio de la Fundación Bryan Balzano, institución que trabaja sobre patologías neurológicas en niños.
El evento contará con el arbitraje del árbitro internacional Pablo Lunati, importantes figuras del fútbol de todos los tiempos y famosos de la TV actual. Será a total beneficio de la Fundación Bryan Balzano, pequeño que sufre del Síndrome de West y necesita continuar con un tratamiento médico muy costoso.
Las entradas estarán a la venta en las boleterías del estadio Fénix el 17 desde las 13 hs o anticipadas llamando al 011-15-6143-2325 de 14 a 18 hs o en Radio X, Juan Manuel de Rosas 341, Pilar.
Con el número de entrada participan del sorteo para jugar al fútbol con los futbolistas de todos los tiempos y los famosos de la TV. Además, podrán ganarse una camiseta autografiada por todos.
Fundación Balzano
Bryan Alexis nació el 8 de Enero de 1998 por parto natural. Su mamá estaba perfectamente normal y rompió bolsa con líquido claro, lamentablemente cuando habían pedido que naciera por cesárea, el obstetra dijo que no se podía.
Mientras estaba bajando normalmente por el canal de parto de repente, se quedó trabado y no pudieron sacarlo ni aún si ¨hubieran utilizado fórceps¨. El resultado de una mala praxis fue que Bryan se ahogo, y nació muy deprimido, sin respiración. Trataron de entubarlo tres veces, sin resultados, hasta que por fin después de media hora de lucha entre sacarlo del canal de parto y entubarlo de varias formas, lograron hacerlo reaccionar.
Debido a la mala praxis médica, los padres de Bryan han luchado durante los últimos años, balanceándose entre la vida y la muerte, ya que Bryan quedó con una seria afección pulmonar y cerebral, además de adquirir Síndrome de West refractario severo como base.
Después de luchar durante años, y no tener progresos con métodos convencionales, llegaron a desahuciarlo en relación a lo que tiene que ver con su estado neurológico, sus problema respiratorios, reflujos, sincopes (Desmayos) pronosticando un límite de vida muy corto e incierto, ya que sufría diariamente unos 60 episodios de más de 100 salvas epilépticas cada uno, que dejaban su cerebro cada vez más dañado y con mayor deterioro cognoscitivo.
Luego pasó a la etapa de lo que se conoce como gran mal, teniendo 16 síncopes al día con pérdida de conocimiento, respiración detenida e incontinencia de esfínteres. Las crisis epilépticas no se podían controlar con medicamentos químicos alopáticos, aún de última generación.
Su padre, profesional en el área informática, sin conocimientos previos de medicina alguno se comenzó a dedicar enteramente a él, y encontró médicos, medios, medicamentos y métodos alternativos mediante la investigación, el estudio, el trabajo, aún cuando todos los neurólogos se le opusieron.
Bryan estaba a cargo de un equipo completo de epilepsia que contaba con los más actualizados y experimentados especialistas en neurología convencional, en total 13 neurólogos trabajando al unísono en un determinado momento de la vida de Bryan cuando todo era negro, y este hermoso niño no podía percibir por estar narcotizado el mundo que lo rodeaba.
La persistencia de su padre, aún cuando encontró siempre marcada oposición de la medicina de aquel entonces, y en variadas etapas de su propia familia, ha logrado encontrar métodos alternativos, compuestos específicos para lograr el control y posterior superación de la epilepsia generalizada refractaria de difícil control, que más de 20 especialistas en neurología, aun narcotizando a Bryan, no pudieron controlar.
El trabajo y el amor de un padre contando siempre con la ayuda de Dios y su esposa, pudo hacer esto realidad, para brindarle una mejor calidad de vida a su hijo, la posibilidad de rehabilitarse, aprender y alcanzar una vida mejor.
Actualmente Bryan ya no necesita de ninguna medicación especial para el control de las crisis, recuperando también varias funciones naturales que perduran y mejoran mediante estimulación especial. Los métodos de rehabilitación y demás terapéuticas que Bryan recibe hoy, son todos muy costosos, y los necesita seguir recibiendo durante algunos años más hasta que alcance su desarrollo final, y logre enderezar toda su estructura músculo esquelética, para lo cual trabajan arduamente.
Lamentablemente todos estos métodos y tratamientos no convencionales, no son pagados por ninguna obra social y sus padres afrontan compromisos económicos enormes mes a mes, contando solo con la ayuda de sus sponsors.
Ha sido el sueño de su padre la creación de una Fundación que alcance a todos los niños que sufren estas severas complicaciones para poder brindar aquellos conocimientos alcanzados en muchos años de arduo trabajo, estudio y sufrimiento mientras la vida de su hijo se debatía entre la vida y la muerte, damos gracias a que esa etapa tan difícil ha sido superada y ahora estamos trabajando para que Bryan pueda recibir educación y estimulación correcta, para alcanzar una buena calidad de vida y ser lo mas independiente posible
Datos para colaborar
Número de cuenta benéfica en todas las sucursales del Banco de la Nación Argentina: CUENTA BENÉFICA CÓDIGO MR Nº 14048824/9
Sucursal Floresta de Av. Rivadavia y Pasaje Belén
C.U.I.T. 20-18.629.212-0 Sergio Fabián Balzano
Para transferencias por Internet: CBU: 01100143-30001404882497 |
